【厚労省】「アビガンが劇的に効いた」という患者の声があるのに「副作用が怖いから使わせない」 一方、海外にはどんどん輸出

1: 首都圏の虎 ★ 2020/05/02(土) 19:54:57.79 ID:MO0V4n6O9
◆ 「コロナにアビガンが劇的に効いた」 患者の声にも厚労省が使わせない

抗インフルエンザ薬「アビガン」を特効薬と断じるのは尚早だが、縋(すが)りたい罹患者も少なくあるまい。だがアビガン使用には“厚労省の壁”が存在していて――。

 ***

東京都内に住む50代の会社員男性は、その効き目に思わず唸ったという。「40度近い熱が続いていたのに、アビガン投与の当日に効果が出たんですよ」

劇的な“復活”を、その顛末とともに振り返るには、「3月末に熱っぽさを感じ、体温を測ると38・6度でした。3日間自宅隔離をしましたが、熱は下がらない。かかりつけの病院では、レントゲンを撮っただけで“コロナは陰性だろう”と言われ、総合病院でも、受付で“コロナの検査はできない”とあしらわれました」

3月31日になって、「港区内の大学病院に電話をして症状を伝えると、診てもらえることになりました。レントゲン撮影やCT検査で肺炎症状が確認され、新型コロナ感染の疑いありということで、ようやくPCR検査を受けたのです」

結果は陽性。4月に入りこの大学病院に入院しても、「38度以上の熱が続き、40度近い高熱で意識が朦朧としたこともありました。最初に投与されたのはマラリアの薬でしたが、2日間続けても、熱と下痢が治まりません。次に使ったHIV(エイズ)の薬も私には合わず、下痢の副作用が強く出てしまいました」

そして、入院から5日後。「3番目の薬としてアビガンを投与されました。するとすぐに熱が引き、下痢も止まったのです。投薬初日なのに、です。最初は朝晩9錠ずつ服用しました。量の多さには驚かされましたけれど、症状が治まったからか、3日目からは1回4錠に減りました」

まさしく、アビガンさまさまである。

■ 特例として幅広く

投薬前にはこんなこともあった。男性が続ける。「副作用の説明を受けて同意書にサインする際、医師からはおもに、下痢や尿酸値の上昇といった副作用を告げられました。でも最大の副作用とされる催奇形性(さいきけいせい)、つまり妊婦が服用したとき、胎児に奇形が起こる危険性の説明はなかったんです」

これから子どもを作りたい男性にも、奇形児が生まれる危険性はあるはずなのだが……。ともあれ、「ただ私は痛風持ちなので、尿酸値が上がり、見事に痛風が出てしまいました。こちらは別の薬で抑え、問題はありませんでしたが」

痛風の痛みはツラいが、重症化から落命に至る可能性は薄まった。喜びに浸る男性は、ふと思いつく。なぜ最初からアビガンを使わなかったか――。

「担当医に訊ねたら、“厚労省に申請していて許可が下りるのに時間がかかった”と言うんですね。これだけ劇的に効くのなら、多くの患者さんが使えればいいと思うんですよね」

男性のこの思いを受け、政府関係者が解説する。「いまアビガン投与が可能なのは、『富士フイルム』が行う治験と各医療機関による観察研究です。今回の男性のようにアビガンを使う場合、適応外使用ゆえに、観察研究における倫理審査などの手続きが煩雑で、時間がかかるという側面があります。しかしそれよりも、厚労省は副作用を恐れるあまり、消極的になっている。ドイツをはじめ、海外ではどんどんアビガンを輸入して積極的に投与する流れなのですが……」

肝心の国内でなかなか使えない現実には、“厚労省の壁”が立ちはだかっていたのだ。日本医科大特任教授の北村義浩氏は言う。

「治験は96症例を集めるまで実施され、終了予定は6月末です。一方、感染者へのアビガン投与で軽症者の9割、重症者の6割に改善傾向がみられたとの研究結果があります。感染拡大がここまでの事態となったいま、効果があるのなら、厚労省は素早く、幅広く使用できるよう特例を認めてもいいのではないでしょうか」

とりわけ、これから子どもを作る予定のない男女や重症化しそうな高齢者には、ぜひとも使うべきだろう。

デイリー新潮 2020/4/30(木) 8:02
https://news.yahoo.co.jp/articles/61d9fc617dea3ec6e1a16508509d76e5a77ec13f

イメージ写真
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http://ai.2ch.sc/test/read.cgi/newsplus/1588416897/
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4: 不要不急の名無しさん 2020/05/02(土) 19:55:40.92 ID:0XBxc6Oq0
外人相手に臨床実験してると思えば自然

255: 不要不急の名無しさん 2020/05/02(土) 20:19:55.49 ID:auagMY//0
>>4
RNAポリメラーゼ阻害薬なので、理論的にはすべてのRNAウイルスに有効なのは自明
既に日本でも中国でも回復事例ばかり報告されている
人体に対しての副作用などは既に治験済でしょ

これを承認しないのは、他の薬が売れなくなって厚労省の天下り先が困るから以外の理由を
厚労省は説明すらできていない

とんでもない犯罪役所

448: 不要不急の名無しさん 2020/05/02(土) 20:37:10.47 ID:QgvfGTXO0
>>255
仮にレムデシビルが日本で発明されたとしても
アビガンと変わらない

要するに薬害があった場合に
国や官僚が責任を負いたくないだけ

481: 不要不急の名無しさん 2020/05/02(土) 20:40:19.63 ID:ENq41Ylf0
>>448
何もわからん素人目線だけどさ
わざと責任重いヤベエほうに走ってないか?

525: 不要不急の名無しさん 2020/05/02(土) 20:43:38.84 ID:wxUmqh/s0
>>481
日本だと薬効とか副作用がヤベェんじゃなくて
使えば必ず出る副作用で

弁護士会の一部のクズが
訴訟裁判を嬉々として準備してるって所が有るから
厚労省は一歩を踏み出せない

8: 不要不急の名無しさん 2020/05/02(土) 19:56:15.90 ID:+BFCEj1b0
とはいえ
使わなくても適当にチャンポン
カクテルで97%くらい治るから

9: 不要不急の名無しさん 2020/05/02(土) 19:56:23.58 ID:KNQuq/0Y0
アビガンって書いてあればビタミン剤でも効くだろ

28: 不要不急の名無しさん 2020/05/02(土) 19:58:57.62 ID:Lh+xfysi0
>>9
効きそう。
そもそも、陽性判定受けて急に悪化する人も沢山いると思う。
陰性判定だと急に元気になったり...

12: 不要不急の名無しさん 2020/05/02(土) 19:56:52.11 ID:eh+UuhFu0
海外で治験してもらえるとか賢いやん

27: 不要不急の名無しさん 2020/05/02(土) 19:58:53.43 ID:6ReJrahd0
>>12
それだけのことなんだけどね
「承認しないこと」と「輸出すること」に謎の因果関係を見出してしまう人たちがたくさん

16: 不要不急の名無しさん 2020/05/02(土) 19:57:20.88 ID:XAe9WvGB0
自分は武漢肺炎になったら迷わずアビガンだな
んで搬送先は順天堂医大系列にして貰う

17: 不要不急の名無しさん 2020/05/02(土) 19:57:21.88 ID:O/I0nHF00
たまたまこの人に合っただけかもしれないし、嘘ついてるかもしれない。
この記者が盛って書いてるだけかもしれないし、記者の妄想かもしれない。

24: 不要不急の名無しさん 2020/05/02(土) 19:58:38.88 ID:nwb0nUqX0
なんか問題出たら文句言うだろ?
治験レベルで処方するほうが安全だよ

37: 不要不急の名無しさん 2020/05/02(土) 20:00:31.30 ID:/oh3kkJD0
>>24
文句言うならまだしも訴えられるしな

54: 不要不急の名無しさん 2020/05/02(土) 20:03:23.20 ID:EDXe2mU/0
>>24
そしてこれだけ煽ったマスコミが「拙速だった!」とか「多くの専門家は冷静に承認するよう求めていた!」とか言い出すんだろうね
国産塩野義ゾフルーザを煽るだけ煽った挙句、治験レベルでも問題視されてた「耐性ウイルスがー」とか言い出したアホマスコミ
ワクチンも「日本は他国に比べて遅い!」と言いつつ「HPV薬害ガー!」、と思ったら科学的に負けそうとなったら掌返ししそうな雰囲気あるしw

26: 不要不急の名無しさん 2020/05/02(土) 19:58:53.11 ID:cyp2/4rx0
厚生省は年金と労働をメインに扱ってるんだろ
厚労省からFDAみたいに医薬品局を分けたほうがいいんじゃね?

480: 不要不急の名無しさん 2020/05/02(土) 20:40:14.51 ID:mv73KB7j0
>>26
それだ。その方がいい。

30: 不要不急の名無しさん 2020/05/02(土) 19:59:12.86 ID:T+pk/jX40
こういうやつらがワーワーうるせーから承認できんのちゃん?


Takayuki Miyazawa(宮沢 孝幸)@takavet1
同意見です。アビガンは試験管内実験の結果は思わしくなく、細胞毒性も強い方です。ですので、人で効果があったとして、なぜ効くのか不思議に思いますし、副作用も心配です。試験管内の結果の方が良好というのが普通で、その逆は聞いたことがないのです。冷静になるべきでは?

31: 不要不急の名無しさん 2020/05/02(土) 19:59:37.84 ID:t0rMPx7p0
しかし安部総理が、患者が要望すればアビガンを服薬できると言っている。
大丈夫だろ?

49: 不要不急の名無しさん 2020/05/02(土) 20:02:21.69 ID:I0uZI7hp0
>>31
本人が強く希望して自己責任の署名を取らなければ投薬されないから意識不明であったり意志疎通が取れない状態ならアビガンの投薬は不可能

33: 不要不急の名無しさん 2020/05/02(土) 19:59:56.77 ID:akyhRjXs0
>>1
特例承認の条件が「海外で承認されていること」だから、海外にアビガンをばら蒔いて承認してもらう腹積もりなんだろ。
そんな不備だらけの法律改正した方が良い気がするけどな。

39: 不要不急の名無しさん 2020/05/02(土) 20:00:47.31 ID:g6F0iolj0
本人の同意でアビガン飲めるんだから問題ない
わざわざ使わない医者はいないだろ
でも、レムデシビルの認可を急ぐのは変
腎障害なんて怖いよ

40: 不要不急の名無しさん 2020/05/02(土) 20:01:05.69 ID:1AMdBZ7p0
使用者の喜びの声だけで薬を認可しろという話か

バカも休み休み言うべきやね

47: 不要不急の名無しさん 2020/05/02(土) 20:02:03.45 ID:eqX+ID1Y0
>>40
青汁をコロナ薬として承認すればいいですか?w
だよなまったく

141: 不要不急の名無しさん 2020/05/02(土) 20:11:26.55 ID:XAe9WvGB0
>>47
じゃ青汁と同じで医療外サプリ扱いにするかw

42: 不要不急の名無しさん 2020/05/02(土) 20:01:14.30 ID:0uaZAXZ+0
レムデシビルが使えるようになってもどうせ日本には大した量入らないんだから、さっさと国産のアビガンを使えるようにしてほしいな

44: 不要不急の名無しさん 2020/05/02(土) 20:01:32.62 ID:aEXBvqzT0
「使わせない!」ってか、著名人の赤江には使ってるじゃんか。

SNSで暴露しちゃったぞ?

46: 不要不急の名無しさん 2020/05/02(土) 20:01:51.46 ID:G4dKOHJ+0
レムデシビルとアビガンだったらアビガン使わせて欲しいわ
アビガンの方が全然安全やぞ(´・ω・`)

53: 不要不急の名無しさん 2020/05/02(土) 20:03:07.58 ID:QzE3a2i10
でも、昨日500、本日230人ほど退院してるみたい。
コレ、普通にアビガンやってるだろw

65: 不要不急の名無しさん 2020/05/02(土) 20:04:20.70 ID:2x2VekLd0
>>53
治験ってことで同意書書かせて処方してるんやろ

56: 不要不急の名無しさん 2020/05/02(土) 20:03:45.40 ID:0IW2h+Kq0
いやだって自分から使わせろって言って使ったのに副作用で苦しんだら何で使わせたんだ賠償金払えって裁判起こすやん
そんなん医者も渋るわ

59: 不要不急の名無しさん 2020/05/02(土) 20:04:01.68 ID:KatEAEWv0
まあ待てって
今海外の害人共で人体実験中だからよ

70: 不要不急の名無しさん 2020/05/02(土) 20:05:01.63 ID:Lh+xfysi0
でも、沖縄の冷麺屋のオーナーもアビガンで改善したと言ってたと思う?ので、以外と多くの方が使っているのかもしれませんね?
ただ、この人まだ退院してないですね?どの程度効果があるんですかね?

72: 不要不急の名無しさん 2020/05/02(土) 20:05:07.28 ID:EutEwkRc0
別にアビガンが足りないないわけじゃないから
海外で使ってもらったほうがいいだろ

そっちの方が安心して国内でも使えるし
効果的に使い方も判明するかも知れない

35: 不要不急の名無しさん 2020/05/02(土) 20:00:27.15 ID:GYEqUs/Z0
だからこれは何度も言ってるけど
海外に流してるのは人体実験が目的だからなんだよ

55: 不要不急の名無しさん 2020/05/02(土) 20:03:41.23 ID:RdntIPdr0
ちゃんと病院内の倫理委員会を通して患者の同意が得られれば使えるよ

81: 不要不急の名無しさん 2020/05/02(土) 20:06:10.49 ID:AEKQ1ntx0
日本はクレーマー対策が要るから大変だな


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【管理人】治験終わるまでは危なくてね。この人だって持病があってそっちも弊害が出たけど他の薬でなんとかなったと書いてある。こういうのもデータとして蓄積される。使う量も後からは減ってるし色々なパターンでデータ集めなきゃいけない。認可すると「副作用あるかもしれないけど死んでも訴えないでね」って合意書取らせるわけにはいかないからね。治験で合意書とってやるしか安全策はない。

海外での実績データを集めるのも認可への近道。症例が集まるのが早ければ認可も早くなる。今のところ合意したらちょっと実感かかるけど処方できるのだからあわてることないんじゃないの。私が死にそうになったら死んでもいいから使ってくれと懇願するけどね。警鐘なら使わんよ。まだ認可前なら死ぬかもなんて合意したくない。それで急速に悪化して死んだらそこまでの運命なんだろうよ。悲しいけど。選択は自分か家族にゆだねるしかない。

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